FDA одобрило первую вакцину против гриппа в форме назального спрея, в том числе для домашнего использования

Впервые Управление по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против гриппа в виде назального спрея для самостоятельного использования. С осени следующего года FluMist AstraZeneca, которая была разрешена в 2003 году, будет доступна для американцев через интернет-аптеки. Спрей, не требующий иглы, будет поставляться после проведения проверочной оценки.

«Сегодняшнее одобрение первой вакцины против гриппа, которую можно вводить самостоятельно или использовать ухаживающим за пациентами, предлагает новый способ получения безопасной и эффективной защиты от сезонного гриппа, обеспечивая при этом большее удобство, гибкость и доступность как для отдельных лиц, так и для их семей», — отметил Питер Маркс, доктор медицинских наук и директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA. «Ежегодная вакцинация остается лучшим методом профилактики гриппа, который затрагивает значительное количество людей и может привести к серьезным осложнениям, включая госпитализацию и летальный исход».

FluMist представляет собой вакцину, содержащую ослабленные штаммы живого вируса гриппа, которая распыляется в нос. Для получения этой вакцины необходим рецепт. В настоящее время доступно два способа ее получения: вакцинацию может провести медицинский специалист в учреждении (в том числе в аптеке) или же сам получатель вакцины либо опекун старше 18 лет. Наиболее частыми побочными эффектами FluMist являются повышение температуры у детей в возрасте от двух до шести лет, насморк и заложенность носа у лиц в возрасте от двух до 49 лет и боль в горле у взрослых в возрасте от 18 до 49 лет.

Для тех, кто хочет вводить ее самостоятельно или осуществлять уход за другими, производитель вакцины планирует сделать ее доступной через интернет-аптеки. При покупке вакцины будет проводиться скрининг для оценки соответствия. Важно, чтобы лица, осуществляющие уход, вводили FluMist детям от двух до 17 лет, так как самостоятельное введение для этой возрастной группы не рекомендуется. Получатели вакцины получат инструкции по применению и безопасному хранению.

67-летний житель Лондона, страдающий раком легких, стал первым пациентом, получившим новую вакцину против рака в рамках международного испытания в больнице Университетского колледжа Лондона (UCLH) при Национальной службе здравоохранения (NHS). В ходе исследования будет проверена безопасность иммунной терапии и возможность ее использования в сочетании с существующими методами лечения рака.