Первая серия посвящена понятию инклюзия. Что такое инклюзия? Принятие детьми одноклассника с особенностями, пандус на крыльце больницы? Мы расскажем о том, как живут в нашей стране 12 млн человек с ОВЗ. Нередко первыми от них отказываются мамы, им не рады в песочнице, затем за школьной партой, не так часто они встречаются среди наших коллег. Каково это — жить «за скобками» общества? Что может сделать каждый, чтобы изменить эту ситуацию? Отвечаем на эти вопросы в первом выпуске уникального проекта «Другие Люди».

На каждую тысячу новорожденных сегодня приходится два или три слабослышащих ребенка. И это много! Так много, что новый выпуск «Другие люди» мы решили посвятить людям с нарушениями слуха.

Как живется людям с самой невизуальной формой инвалидности, почему «тихие» — это не про них? Правда ли, что у каждого народа свой жестовый язык, а русский еще и богат диалектами? Почему ранняя диагностика и своевременная реабилитация помогает слышать, говорить и даже петь? Поговорим с переводчиком с жестового языка и послушаем рэп в исполнении молодого человека с врожденной глухотой.

«Я слышу музыку» — такое не часто услышишь от людей с нарушением слуха, но у нас все возможно!

Их шестое чувство возведено в абсолют, ведь полагаться на зрение им не приходится. Новый выпуск проекта «Другие люди» посвящен незрячим. Что большая драма — родиться слепым или потерять зрение, успев увидеть мир во всех его красках и деталях?

Об этом расскажет герой выпуска Андрей Демин. Однажды он выиграл в лотерею — опухоль его мозжечка оказалось доброкачественной. Но после операции парень потерял зрение. Тем удивительнее будет узнать, кем работает молодой человек и как живет свою «вторую» жизнь.

О незаурядных буднях слепого человека — третья серия уникального проекта «Другие люди».

В спорте преуспевают сильнейшие, где уж там людям с ОВЗ, скажут многие. Но гость этого выпуска докажет обратное. Наш герой из подмосковного Одинцова — молодой пловец с синдромом Дауна. В свои неполные 20 лет он стал пятикратным чемпионом мира по плаванию, за спиной у него 26 мировых рекордов. Он обожает внимание, вкус победы и хочет быстрее жениться, но только после параолимпийского чемпионства.

Что и кто стоит за фантастической карьерой парня с особенностями ментального здоровья, он расскажет вместе со своим отцом. Что сулили и кем стал Леша Дегтярев, какой ценой достаются победы и как спорт, поддержка семьи и упорство меняют жизнь.

Путешественница Светлана Нигматулина — в коляске, но не заперла себя в четырех стенах, а продолжила странствовать по миру и показывать свой удивительный край. Ее проект «Путешествие мечты» — первый в России национальный туристический маршрут для людей с ОВЗ.

Благодаря адаптивной среде в регионе и трансферу люди в колясках не бояться преодолевать сотни километров, чтобы побывать на родине янтаря, довериться опытным гидам и сесть на байдарку или прокатиться в седле. Для колясочников это адреналин, аналогов которому нет.

Героиня этого выпуска точно знает, что границы только в голове, и поделится собственной мотивирующей историей. А еще от первого лица проведет «экскурсию без границ».

Согласно статистике, на 800 новорожденных в России приходится один рожденный с синдромом Дауна. Вопреки расхожим домыслам такой генетический сбой, как лишняя хромосома может случиться с ребенком в любой социально-благополучной и здоровой семье. И это не болезнь, как принято считать.

В этом выпуске услышим экспертное мнение о людях с особенностью, развенчаем мифы, а еще познакомимся с целеустремленной девушкой, которую от большинства отличает всего одна лишняя хромосома. Синдром Дауна не помешал ей с детства вести полноценную жизнь: заниматься в творческих студиях, играть на музыкальном инструменте, закончить школу и получить профессию. Она работает и мечтает выйти замуж и в своем образе жизни, мыслях мало отличается от остальных.

Про что для вас Калининград? Балтийское море, богатая история, прусская архитектура, природа, янтарь? Добавим в этот список еще один пункт — первое в России производство по изготовлению инвалидных колясок, которое запустил герой этого выпуска.

В прошлом военный летчик, на гражданке он «заболел» парапланами. В 2004 году очередной полет закончился трагически — предприниматель упал с 30-метровой высоты. Он сломал шейный отдел позвоночника и оказался парализован. О том, как это подтолкнуло его к созданию инклюзивного бизнеса — в нашем выпуске.

Людям с ОВЗ в разы чаще, чем обычным людям, приходится сталкиваться с препятствиями. И хоть программа «Доступная среда» переживает свой расцвет, оторванность от образовательного, информационного и развлекательного контента для людей с инвалидностью по слуху, к примеру, есть.

В гостях нового выпуска проекта «Другие люди» основатель платформы Surdoclass. Эта образовательная платформа «без границ» как раз решает проблему нехватки доступной и полезной информации. На сайте более 1 тыс. уроков разной тематики: ЗОЖ, психология, развитие, бизнес и карьера, образование. Популярные лекции, тренинги, ролики и курсы от знаменитых экспертов для удобства на РЖЯ переводят профессиональные сурдопереводчики, и, главное, доступ ко многим из них абсолютно бесплатный. Аудитория сервиса только набирает обороты, сайтом уже пользуются 30 тыс. человек.

О том, что социальный бизнес востребован, о его особенностях и нишах, на которые есть спрос, — в новом выпуске «ОВЗ и бизнес».

Мало кто не знает в России Женю Смирнова. Своими танцами без ноги он прошумел в телевизионном проекте, а затем и вовсе из артиста превратился в предпринимателя: открыл собственную студию танцев, где есть место всем — и абсолютно здоровым, и людям с ментальными и физическими особенностями. Смирнов на собственном опыте познал, как важно оставаться в обойме и насколько помогает быть включенными в жизнь.

Еще один вдохновляющий пример жизнелюбия демонстрирует Вероника Гофман. Девушка родилась с тугоухостью, а сейчас полностью потеряла слух. Она стала первым глухим бровистом в России, сама запустила курс и научила своему ремеслу других девушек с инвалидностью.

Этот выпуск заражает оптимизмом и повышает мотивацию, а значит, обязателен к просмотру.

Данные ВЦИОМ прошлого года показали, что всего 4% россиян знают, что такое несовершенный остеогенез. Если вы в числе большинства, то наш подкаст точно для вас.

Эта редкая генетическая аномалия мало изучена, поэтому часто диагноз ее носителям ставят не сразу. Характерная особенность недуга заключается в том, что кости пациентов слишком хрупкие и ломаются даже от легких объятий. Рождение такого хрупкого ребенка, которого и пеленать страшно, — большой стресс для родителей. С таким столкнулась и героиня нашего выпуска. Прошло много лет, а ее опыт помог сотням семей, где рождаются хрупкие.

Еще один герой выпуска — сам носитель болезни. Из провинции он перебрался в Москву, работает в IT и работодателям до последнего не признается, что имеет инвалидность, потому что умеет работать не хуже других.

В обществе принято считать, что людям с инвалидностью самим не мешала бы волонтерская помощь. Однако именно люди с ОВЗ вопреки стереотипам часто сами становятся волонтерами.

Школа инклюзивного волонтерства стала местом силы для сотни людей, прикованных к коляске, глухих, незрячих. Здесь помогают поверить в себя, получить новые знания, компетенции, обзавестись друзьями и, главное, перевернуть шаблонное сознание и показать, что люди вопреки проблемам со здоровьем могут быть полезны обществу!

Зульфия Троска, основатель и двигатель этого проекта, расскажет, как здоровые принимают помощь волонтера-колясочника, чем реально на большом массовом мероприятии может помочь человек с ОВЗ и, конечно, порассуждает о престиже волонтерского движения сегодня.

Героем выпуска также станет сама девушка-волонтер. Несмотря на диагноз ДЦП, она успешно помогает команде, воплощая главную волонтерскую миссию — быть полезным!