Стартап Insilico Medicine экс-аспиранта МГУ протестирует на людях препарат, созданный ИИ

Гонконгский биотехнологический стартап протестировал на людях препарат INS018_055 для лечения идиопатического легочного фиброза — хронического заболевания, вызывающего образование рубцов в легких. Основатель и глава Insilico Medicine — бывший аспирант МГУ Александр Жаворонков.

Начались клинические испытания на людях первого лекарства, полностью сгенерированного искусственным интеллектом, сообщает CNBC. Гонконгский биотехнологический стартап Insilico Medicine разработал препарат INS018_055 для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ).

ИЛФ — хроническое заболевание, вызывающее рубцевание в легких. Его распространенность особенно возросла в последние десятилетия, в США от ИЛФ страдают около 100 тыс. человек. По данным Национального института здоровья, заболевание может привести к летальному исходу в течение двух-пяти лет, если его не лечить.

«Это первый полностью сгенерированный ИИ препарат, который достиг клинических испытаний на людях, а именно II фазы испытаний с участием пациентов», — заявил Александр Жаворонков, основатель и генеральный директор Insilico Medicine, защитивший кандидатскую диссертацию в МГУ имени М.В. Ломоносова.

По словам Жаворонкова, Insilico решила сосредоточиться на ИЛФ из-за влияния этого заболевания на процессы старения. У компании есть еще два препарата, частично созданных с помощью ИИ, которые находятся на клинической стадии исследования.

Один из них — препарат от Covid-19, проходящий первую фазу клинических испытаний, а второй — для лечения рака, который ранее получил разрешение FDA на начало клинических исследований.

«Когда компания была основана, мы сосредоточились на разработке технологии, позволяющей открывать и конструировать новые молекулы, — сказал Жаворонков. — Раньше я и представить себе не мог, что буду проводить клинические испытания собственных лекарств, созданных на основе искусственного интеллекта, на пациентах».

Исследование препарата проводится в Китае. Insilico планирует расширить количество испытуемых до 60 человек в США и КНР. Если вторая фаза испытаний пройдет успешно, когорту участников увеличат.

Результаты второй фазы исследования ученые ожидают получить в 2024 году. По словам Жаворонкова, трудно предсказать точные сроки проведения будущих фаз, так как заболевание относительно редкое и пациенты должны соответствовать определенным критериям.