Новости

Группа биохакеров создает пиратскую копию лекарства стоимостью $1 млн. Их прототип стоит меньше $7 тыс.

Фото: iStock

Группа независимых биохакеров планирует создать копию самого дорогого в мире генетического лекарства, пишет MIT Technology Review. Речь идет о препарате Glybera, который призван лечить от редкого наследственного заболевания кровеносных сосудов.


Цена препарата — $1 млн, но биологи, решившие его скопировать, обещают, что стоимость их продукта будет в разы меньше. Glybera появилась на европейском рынке в 2012 году и являлась первой в мире разработкой, которую одобрили для лечения наследственного заболевания.

Группа биохакеров, решивших воспроизвести препарат, уже разработала его прототип. Ученые планируют обратиться к университетскому и корпоративныму медицинскому сообществу, чтобы начать тестировать аналог Glybera на животных.

«Копию лекарства разрабатывали в сарае в Миссисипи, на складе во Флориде, в спальне в Индиане и на компьютере в Австрии», — рассказал Габриэль Лицина, биохакер из Саут-Бенда, Индиана. Он говорит, что создание прототипа генной терапии стоит менее $7 тыс.

Эксперты рынка разделились на два лагеря. Одни считают, что создание аналога — большая ошибка, а само лекарство вряд ли сработает. Другие говорят, что дороговизна оригинала не оставила выбора — рано или поздно биологи начали бы разрабатывать его альтернативу.

Сами создатели копии Glybera уже готовы к тому, что им придется столкнуться с рядом коммерческих и регулятивных препятствий, например, из-за патента на препарат. Юристы считают, что потенциальные последствия деятельности биохакеров могут быть значительными и для пациентов, и для рынка фармакологии. Неизвестно, как аналоги дорогих препаратов будут действовать на людей, однако относительно низкая цена подтолкнет огромное количество больных покупать именно копии лекарств.

Ранее CBC сообщал, что Glybera оказался коммерчески убыточным проектом. За время его существования полный курс лечения смог позволить себе всего один пациент. Факторами, повлиявшими на провал препарата, стали высокая цена, сомнительная надежность (при таком редком заболевании было почти невозможно проводить крупные испытания) и ограниченное число возможных покупателей.